Formalizan negociaciones para crear la Agencia de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe

Autoridades de agencias de regulación sanitaria de México, Colombia y Cuba firmaron, en presencia del secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela, la Declaración de Acapulco, con la cual inicia la conformación de la Agencia de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe (Amlac).
En la ceremonia, organizada por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), el secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela, puntualizó que es necesario fortalecer la regulación sanitaria para lograr la autosuficiencia y soberanía sanitaria, así como el derecho a la salud para todas las personas en todos los lugares.
Al atestiguar la firma del documento, recordó que en la región no se cuenta con infraestructura articulada para la producción de vacunas, ni con mecanismos de reconocimiento de autorización de medicamentos para uso de emergencia; tampoco con guías de inspección unificadas de productos farmacéuticos.
En el Jardín Botánico de Acapulco, precisó que América Latina y el Caribe tomarán sus propias decisiones y sus recursos deberán ser administrados y utilizados para atender las necesidades de sus pueblos, sin estar atados a condiciones externas.
Con la Declaración de Acapulco, dijo, se resalta la relevancia y prioridad que México le otorga a la salud y a nuestra región para reconstruir y fortalecer el tejido social, ya que como pueblos hermanos es fundamental partir del principio de justicia social para avanzar hacia el acceso universal y garantizar el derecho a la salud, con una visión centrada en las personas las familias y las comunidades.
El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, explicó que la Declaración de Acapulco se firma con la convicción de luchar contra la indiferencia e inequidad social, y subraya la importancia de la protección contra riesgos sanitarios en la región a través del fortalecimiento técnico y científico.
La Amlac facilitará el avance hacia la autosuficiencia sanitaria, acceso a medicamentos y dispositivos médicos, al ser un instrumento que impacte de forma positiva en las cadenas de suministro en la región, indicó.
El director general de Organismos y Mecanismos Regionales Americanos de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), Efraín Guadarrama Pérez, dio lectura a la declaración, que expresa la voluntad para la creación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Dispositivos Médicos de América Latina y del Caribe, que es denominada como Amlac, y de trabajar de forma conjunta con el propósito de lograr la convergencia y el reconocimiento de las decisiones reguladoras para optimizar procesos, recursos humanos y físicos, así como promover el reconocimiento de otros países de la región.
Dijo que se decidió extender la invitación a sumarse a la conformación de la Amlac, a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica de la República Argentina (Anmat), a la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud de la República Federativa de Brasil (Anvisa) y al Instituto de Salud Pública de la República de Chile, como autoridades reguladoras nacionales de referencia regional.